Polyhydramnios, przemijający przedobjawowy zespół Barttera i mutacje MAGED2 ad
Próbki DNA uzyskano za pisemną świadomą zgodą pacjentów lub ich opiekunów, a także od członków rodziny, których nie dotknięto. Dane kliniczne i biochemiczne zebrano retrospektywnie na podstawie map medycznych. Przebadaliśmy