Polyhydramnios, przemijający przedobjawowy zespół Barttera i mutacje MAGED2 ad 7
Brak wielomoczu w F3.II-1 i F9.II-1 rodzi pytanie, czy wcześniej zgłoszone przypadki ostrego nawracającego wielohydramu można również przypisać mutacjom MAGED2. 9-11 Oprócz naszych poprzednich badań wykazujących, że MAGE-D2 jest wyraźnie