Posted by on 9 lipca 2018

PCR oznacza reakcję łańcuchową polimerazy i blok prawego odnogi pęczka RBBB. Stan PCR pacjentów na początku badania nie miał istotnego wpływu na pierwotny wynik kliniczny; wśród pacjentów z pozytywnym wynikiem PCR, 24,6% pacjentów z grupy benznidazolowej i 26,9% pacjentów z grupy placebo miało pierwotne zdarzenie kliniczne (współczynnik ryzyka 0,91; 95% CI, 0,73 do 1,14), a wśród pacjentów z Stan negatywny dla PCR, 23,7% pacjentów z grupą benznidazolową i 25,3% osób z grupy placebo miało pierwotne zdarzenie kliniczne (współczynnik ryzyka, 0,92; 95% CI, 0,69 do 1,23) (P = 0,96 dla interakcji) ( Rysunek 2).
Genotypy T. cruzi mogą różnić się między lokalizacjami geograficznymi, które mogą wpływać na reakcje pacjentów na benzididazol. 26-30 Chociaż nie przeprowadziliśmy analiz genotypu, na podstawie wcześniejszych badań przeanalizowaliśmy naszą populację w następujących podgrupach: Kolumbia i Salwador (gdzie przeważa T. cruzi I), Brazylia (gdzie T. cruzi II jest najbardziej rozpowszechniony) oraz Argentyna i Boliwia (gdzie T. cruzi V i VI są najbardziej rozpowszechnione). Częstotliwość konwersji PCR według regionu była najniższa w Kolumbii i Salwadorze (iloraz szans na końcu leczenia, 1,15, 95% CI, 0,81 do 1,62, iloraz szans po 2 latach, 1,33, 95% CI, 0,90 do 1,98; iloraz szans na 5 lub więcej lat, 0,96, 95% CI, 0,63 do 1,45). Współczynniki konwersji były wyższe w Brazylii (iloraz szans na końcu leczenia, 7,20 [95% CI, 4,53 do 11,4], iloraz szans na 2 lata, 3,03 [95% CI, 2,12 do 4,34] i iloraz szans na poziomie 5 lub więcej lat 1,87 [95% CI, 1,33 do 2,63]) oraz w Argentynie i Boliwii (iloraz szans na końcu leczenia, 3,32 [95% CI, 2,43 do 4,54], iloraz szans po 2 latach, 2,63 [95% CI, 1,89 do 3,66] i iloraz szans po 5 lub więcej latach, 2,79 [95% CI, 1,99 do 3,92]) (P <0,001 dla interakcji). Jednak wpływ na pierwotny wynik kliniczny nie był statystycznie niejednorodny, ze wskaźnikami 24,1% w grupie benznidazolowej i 25,6% w grupie placebo w Kolumbii i Salwadorze (współczynnik ryzyka, 0,92, 95% CI, 0,66 do 1,27); 33,2% i 37,6%, odpowiednio, w Brazylii (współczynnik ryzyka, 0,85; 95% CI, 0,71 do 1,02); oraz odpowiednio 21,4% i 18,5% w Argentynie i Boliwii (współczynnik ryzyka, 1,18; 95% CI, 0,88 do 1,58) (P = 0,16 w przypadku interakcji) (rys. 2).
Nie stwierdzono istotnej różnicy w odpowiedzi na leczenie w zależności od indywidualnych wskaźników nasilenia klinicznego, w tym klasy NYHA, stosunku sercowo-naczyniowego powyżej 0,5, segmentowych lub globalnych zaburzeń kurczliwości ściany, niskiego napięcia QRS, lewej średnicy komory serca średnicy diastycznej powyżej 5,0 mm lub frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza niż 40% lub na podstawie płci lub wieku (Figura 2).
Rysunek 3. Rysunek 3. Konwersja do negatywnych wyników PCR, według podgrupy. Wykreślono iloraz szans dla konwersji na wyniki negatywne dla Trypanosoma cruzi w teście PCR pod koniec okresu leczenia, zgodnie z 11 z 12 wcześniej określonych podgrup. Rozmiar kwadratów jest proporcjonalny do wielkości podgrupy. Iloraz szans i przedział ufności 95% obliczono na podstawie analizy powtarzanych pomiarów z wykorzystaniem ogólnych równań szacujących (GEE), z porównaniem wartości we wszystkich trzech okresach obserwacji (po leczeniu, po 2 latach i po 5 latach lub więcej) z wyjściowymi
[podobne: agencja statystów, nutraceutyki, plastyka krocza ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów nutraceutyki plastyka krocza

Posted by on 9 lipca 2018

PCR oznacza reakcję łańcuchową polimerazy i blok prawego odnogi pęczka RBBB. Stan PCR pacjentów na początku badania nie miał istotnego wpływu na pierwotny wynik kliniczny; wśród pacjentów z pozytywnym wynikiem PCR, 24,6% pacjentów z grupy benznidazolowej i 26,9% pacjentów z grupy placebo miało pierwotne zdarzenie kliniczne (współczynnik ryzyka 0,91; 95% CI, 0,73 do 1,14), a wśród pacjentów z Stan negatywny dla PCR, 23,7% pacjentów z grupą benznidazolową i 25,3% osób z grupy placebo miało pierwotne zdarzenie kliniczne (współczynnik ryzyka, 0,92; 95% CI, 0,69 do 1,23) (P = 0,96 dla interakcji) ( Rysunek 2).
Genotypy T. cruzi mogą różnić się między lokalizacjami geograficznymi, które mogą wpływać na reakcje pacjentów na benzididazol. 26-30 Chociaż nie przeprowadziliśmy analiz genotypu, na podstawie wcześniejszych badań przeanalizowaliśmy naszą populację w następujących podgrupach: Kolumbia i Salwador (gdzie przeważa T. cruzi I), Brazylia (gdzie T. cruzi II jest najbardziej rozpowszechniony) oraz Argentyna i Boliwia (gdzie T. cruzi V i VI są najbardziej rozpowszechnione). Częstotliwość konwersji PCR według regionu była najniższa w Kolumbii i Salwadorze (iloraz szans na końcu leczenia, 1,15, 95% CI, 0,81 do 1,62, iloraz szans po 2 latach, 1,33, 95% CI, 0,90 do 1,98; iloraz szans na 5 lub więcej lat, 0,96, 95% CI, 0,63 do 1,45). Współczynniki konwersji były wyższe w Brazylii (iloraz szans na końcu leczenia, 7,20 [95% CI, 4,53 do 11,4], iloraz szans na 2 lata, 3,03 [95% CI, 2,12 do 4,34] i iloraz szans na poziomie 5 lub więcej lat 1,87 [95% CI, 1,33 do 2,63]) oraz w Argentynie i Boliwii (iloraz szans na końcu leczenia, 3,32 [95% CI, 2,43 do 4,54], iloraz szans po 2 latach, 2,63 [95% CI, 1,89 do 3,66] i iloraz szans po 5 lub więcej latach, 2,79 [95% CI, 1,99 do 3,92]) (P <0,001 dla interakcji). Jednak wpływ na pierwotny wynik kliniczny nie był statystycznie niejednorodny, ze wskaźnikami 24,1% w grupie benznidazolowej i 25,6% w grupie placebo w Kolumbii i Salwadorze (współczynnik ryzyka, 0,92, 95% CI, 0,66 do 1,27); 33,2% i 37,6%, odpowiednio, w Brazylii (współczynnik ryzyka, 0,85; 95% CI, 0,71 do 1,02); oraz odpowiednio 21,4% i 18,5% w Argentynie i Boliwii (współczynnik ryzyka, 1,18; 95% CI, 0,88 do 1,58) (P = 0,16 w przypadku interakcji) (rys. 2).
Nie stwierdzono istotnej różnicy w odpowiedzi na leczenie w zależności od indywidualnych wskaźników nasilenia klinicznego, w tym klasy NYHA, stosunku sercowo-naczyniowego powyżej 0,5, segmentowych lub globalnych zaburzeń kurczliwości ściany, niskiego napięcia QRS, lewej średnicy komory serca średnicy diastycznej powyżej 5,0 mm lub frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza niż 40% lub na podstawie płci lub wieku (Figura 2).
Rysunek 3. Rysunek 3. Konwersja do negatywnych wyników PCR, według podgrupy. Wykreślono iloraz szans dla konwersji na wyniki negatywne dla Trypanosoma cruzi w teście PCR pod koniec okresu leczenia, zgodnie z 11 z 12 wcześniej określonych podgrup. Rozmiar kwadratów jest proporcjonalny do wielkości podgrupy. Iloraz szans i przedział ufności 95% obliczono na podstawie analizy powtarzanych pomiarów z wykorzystaniem ogólnych równań szacujących (GEE), z porównaniem wartości we wszystkich trzech okresach obserwacji (po leczeniu, po 2 latach i po 5 latach lub więcej) z wyjściowymi
[podobne: agencja statystów, nutraceutyki, plastyka krocza ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów nutraceutyki plastyka krocza