Genetycznie okreslona wysokosc i choroba tetnic wiencowych AD 6
Osoby z podwyższoną liczbą alleli o podwyższonej wysokości mają zmniejszone ryzyko CAD, z ilorazem szansy dla kwartyl 2 w porównaniu z kwartylem z 0,90 (95% CI, 0,83 do 0,98, P
Osoby z podwyższoną liczbą alleli o podwyższonej wysokości mają zmniejszone ryzyko CAD, z ilorazem szansy dla kwartyl 2 w porównaniu z kwartylem z 0,90 (95% CI, 0,83 do 0,98, P
Związek pomiędzy genetycznie ustaloną wysokością a chorobą wieńcową a czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Równolegle, w celu zbadania potencjalnych skutków wyjaśniających genetycznie określone wysokości na ryzyko CAD za pomocą znanych czynników ryzyka
Obliczyliśmy wartość od 0 do 2 dla każdego SNP dla każdej osoby na podstawie sumy prawdopodobieństw tylnych dla allelu zwiększającego wysokość i pomnożonego przez wielkość efektu obserwowaną dla wysokości. Następnie
Charakter i leżące u podstaw mechanizmy odwrotnej zależności między wzrostem dorosłych a ryzykiem choroby wieńcowej (CAD) są niejasne. Metody Użyliśmy podejścia genetycznego do zbadania związku między wzrostem a CAD, używając
Określanie punktów końcowych opiera się na rozpoznaniu konsensusowym, przez zespół co najmniej dwóch patologów, choroby szyjki macicy, sromu lub pochwy o wysokim stopniu złośliwości oraz wykrywania DNA HPV-31, 33, 45,
Wszyscy autorzy gwarantują kompletność i dokładność prezentowanych danych i analiz. Dozowanie szczepionki Dawka 0,5 ml szczepionki qHPV zawiera 20 g HPV-6, 40 g HPV-11, 40 g HPV-16 i 20 g
Częściowa ochrona krzyżowa przeciwko nieszczepionym typom HPV została zgłoszona dla obu licencjonowanych szczepionek, chociaż kliniczne znaczenie częściowej ochrony krzyżowej pozostaje niepewne. 9-walentna szczepionkowa szczepionka przeciw wirusowi HPV (9vHPV) odpowiada na
Warto zauważyć, że rozmiary efektu obserwowane u mężczyzn i kobiet nie różniły się istotnie w analizie interakcji. Wysokość i inne pomiary wielkości ciała mają dodatnią korelację ze średnicą tętnic wieńcowych.
Podejście genetyczne oferuje nowe metody badania potencjalnych mechanizmów łączących krótszą wysokość ze zwiększonym ryzykiem CAD. W tym kontekście przeprowadziliśmy dwie analizy. Najpierw zastosowaliśmy to samo podejście genetyczne, aby zbadać związek
Z 1265 włączonych pacjentów 1247 (98,6%) losowo przydzielono do trimetoprimu-sulfametoksazolu lub placebo i otrzymało co najmniej jedną dawkę; 1057 uczestników (83,6%) zakwalifikowało się do populacji z protokołem (ryc. 1). Spośród